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El síndrome de moyamoya es una rara enfermedad cerebrovascular que predispone a los pacientes afectados a sufrir ictus en relación con una progresiva estenosis de la arteria carótida interna y sus ramas principales en la llamada porción T de la carótida interna.

La prevalencia en California y Washington es de 0, por cada El primer grupo son niños menores de 10 años que usualmente presentan manifestaciones isquémicas y el segundo grupo, adultos en la tercera o cuarta década de vida. La causa exacta de la enfermedad se desconoce, aunque parece existir una predisposición genética a padecerla, ya que suelen existir antecedentes familiares, por lo que podría ser hereditaria y multifactorial. Existen otras enfermedades que se Significado de la enfermedad de moyamoya asociadas a la enfermedad de Moyamoya, como la neurofibromatosis tipo l, la anemia de células falciformes drepanocitemia y el síndrome de Downlo que sugiere un fondo congénito.

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La terapia física, ocupacional y la logopedia pueden ser necesarias después de los accidentes.

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Rev Chil Pediatr ; 79 6 : Enfermedad de Moyamoya, a propósito de dos casos.

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Neurología ; 21 10 : Neurosurgery ; 58 6 : Neurosurgery ; 60 2 : Childs Nerv Syst ; Use of a calcium channel blocker nicardipine HCl in the treatment of childhood moyamoya disease. J Here Neurol; 9: Serial intelligence test scores in pediatric moyamoya disease.

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